AstraZeneca Pharmaceuticals LP Laboratorieingenjörer till kvalitetskontroll, Sweden Operations Södertälje in Södertälje, Sweden

Vill du arbeta som Laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll?

Vi söker laboratorieingenjörer till flera olika avdelningar som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje med kvalitetskontroll. För vissa avdelningar gäller skiftarbete, ange därför i ansökan om det är ett alternativ för dig.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Rollen som Laboratorieingenjör ger dig möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. AstraZenecas storlek liksom kvalitetskontrolls storlek inom företaget gör att utvecklingsmöjligheterna är goda för dig som är målmedveten och vill lära dig. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Ditt uppdrag

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som kvalitetssäkring och processteknik.

Din roll

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du arbetar med ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras. Du arbetar både i olika grupper inom laboratoriet och i olika tvärfunktionella team varför du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt. Rollen innefattar även att bidra till att ständigt förbättra verksamheten för att få flödet att fungera på bästa sätt.

Kompetenskrav

  • KY-utbildning i kemi-/läkemedelsteknik, 120 p naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

  • Mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska

Dator är ett viktigt arbetsredskap och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha vana av att arbeta med datasystem. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete i en GMP-styrd verksamhet.

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetskontroll av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Erfarenhet från arbete med LEAN är också en merit.

Så här går du vidare

Vänligen ansök senast 31 augusti men ansök gärna idag då intervjuer kan komma att ske under ansökningsperioden.

För information om tjänsten kontakta: Martin Norling 08-553 234 78.

Vänligen observera att på grund av semester under juli och början av augusti kan återkoppling komma att dröja.